Coccygodinia desde hace dos años tras caída, con grave luxación y sintomatología pélvica asociada

Susana - susanasancho@gmail.com

enviado 2010-12-19

Hola a tod@s,

Hace mucho tiempo que quiero escribir aquí pero por una cosa o por otra, siempre me he echado atrás. Me llamo Susana, tengo 33 años y desde hace 2 años y medio padezco del cóccix.

Os cuento, en mayo de 2008 resbalé con una mancha de aceite y caí de culo. Cuando fui a urgencias, me miraron la cadera y columna y me dijeron que tenía contusiones. Conforme pasaban los días, fui empeorando, cada vez tenía más dolor en la zona del cóccix. Me hicieron una radiografía del cóccix y vieron una luxación entonce me hicieron hacer un scaner. Me diagnosticaron una coccigodinia y una luxación del cóccix de 113 grados.

Cómo habían pasado muchos días, no hubo manera de poner el cóccix en su sitio.

Espero no hacerme demasiado pesada, me he hecho de todo, osteopatía, fisioterapia, 16 infiltraciones, 3 bloqueos bajo escaner del ganglio impar, ozonoterapia …. Cada vez peor.

No puedo estar mucho rato sentada, ni en pie,ni caminar, ni conducir, ni mantener relaciones sexuales, ni trabajar, …. Dolor continuo y agravado en el momento que dejo de estar estirada.

La luxación del cóccix, me ha provocado además, una serie de patologías en el suelo pélvico, las cuales tampoco son muy conocidas y son difíciles de tratar.

Tengo contracturado el músculo elevador del ano, obturador, piramidal, piriforme, canal uretral, vestibulitis ( inflamación de la entrada de la vagina ), sindrome miofascial, neuralgia del nervio pudendo. Para todo también me he hecho tratamientos, entre ellos 2 bloqueos del nervio pudendo y desde hace 4 meses voy a una fisio de suelo pélvico especializada en este tipo de patologías.

Me lleva un ginecólogo de Sant Cugat y otro de Francia el cual, para febrero/marzo me inyectará bótox en dos músculos para ver si conseguimos reducir el dolor. Hoy por hoy, de los compañeros que se lo han hecho, no ha dado demasiados resultados. No han empeorado pero no están mejor. Además, no deja de ser una toxina que provoca parálisis del músculo y en alguna ocasión ha dado problemas. No sé…..

Cómo podéis imaginar, mi vida, ya no es vida. Soy muy fuerte y luchadora pero esto es muy duro. El dolor me va desde las lumbares, pasando por el cóccix, ano, perineo, ingle, vagina, hasta el pubis. Ah! Sin olvidarme de la pierna derecha que también la tengo afectada.

Para el tema del suelo pélvico, a través de un foro, creamos la Asociación Española de Algias Perineales y Neuralgias Pudendas. Así cómo para el cóccix no hay especialistas en España, lo mismo para este tipo de patologías ( todavía no están aceptadas cómo enfermedad ).

He visitado unos cuántos especialistas de columna de Barcelona y cercanías, neurólogos y neurocirujanos. Siempre, mi gozo en un pozo.

Ayer, visité a un especialista privado que también está en la sanidad pública y me dijo que después de tanto tiempo, tantos tratamientos y lo rebelde que es mi cóccix, no me queda otra opción que quitármelo.

No me asegura que me recupere, me dice que puedo tener una mejoría pero muuuuy a largo plazo. Todo esto si me opero por privado xque si me voy a la Seguridad Social ( me tiene que derivar mi traumatólogo ) esperar a ver si me “aceptan” si es así, igual pasan 3 años hasta que me citen para operarme.

De medicación pues he probado todo lo que me han dado. Llevo un año tomando Tramadol en gotas y es lo que mejor me sienta, también antidepresivos por mi estado emocional y porque me dicen que va bien para la afectación del nervio.

Estoy desesperada, imagino que cómo todos vosotros.

Además del dolor crónico, que es muy difícil de llevar porque mi vida cambió desde que caí, el estado de ánimo, buf…. No soy la que era y creo que no lo volveré a ser. De no parar en casa, trabajar, salir, viajar…. A tener una vida social. Es muy duro.

Me gustaría saber vuestra opinión, no sé si alguien se ha operado, si es así, que efectos posteriores habéis tenido. Habéis ido a peor ¿? Qué tipo de afectaciones después de operados pueden quedar ¿? Donde os habéis operado??

Me dijo el médico de ayer, Dr. Moreta, que lleva a una chica de Madrid. No sé si esa chica está en este foro. Si es así, sería maravilloso saber tu opinión ¡!

Pues nada, aquí os he dejado mi historial.

Os digo lo mismo que a mis compañeros del suelo pélvico, no nos queda otra opción más que luchar, luchar y seguir luchando incluso en los días en los que todos tiraríamos la toalla.

Gracias por leerme.

Un abrazo

Sus

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